Terapia del espejo.....

Upss me había olvidado comentar la técnica del espejo para aliviar el dolor de la pierna fantasma. Tal era el dolor y lo que se me fue aliviando a medida que incrementaba medicación que no le di importancia a lo del espejo, porque sinceramente había muchos días que me olvidaba hacerlo. Como me dice Ainara en su comentario fue desarrollada por un neurólogo llamado Ramachandran.

Consiste en poner un espejo entre la pierna sana y el muñón; tu solamente tienes que mirar al espejo y mover la pierna sana, de manera que la impresión para tu cerebro es que tienes las dos extremidades. Os adjunto foto mía para que lo veáis.

A mi me lo dijo el médico de la unidad del dolor y lo que no entiendo muy bien es que si te duele la pierna fantasma porque el cerebro la "echa" de menos, no entiendo porque le tenemos que "engañar" haciéndole creer que la tenemos. Y va y funciona!!!!

Hay información en Internet sobre esta terapia del espejo aquí dejo un enlace, pero hay muchos mas.

En definitiva, que entre esta técnica y la medicación estoy muchísimo mejor de ese dolor tan increiblemente molesto.

y apareció la pierna fantasma....

Antes de meterme en quirófano, los médicos me explicaron que hay una nueva técnica (o antigua, pero para mi era como nueva) que consistía en estar un par de días antes con la anestesia epidural puesta. Esto aminoraba el dolor del miembro fantasma en muchos de los casos.

Así que estuve con la epidural 2 días antes y 5 días después. Cuando salí del hospital no tenia ningún dolor, solo una sensación de que la “no” pierna la tenía dormida o estirada (porque era como la solía tener después de las dos ultimas intervenciones ya que no podía doblar mucho la rodilla) pero lo que es dolor, dolor, no.

Llegué a casa y ni pensaba en ello, hasta que como a la semana me empezó a dar un dolor bestial. Era como un latigazo o un calambrazo que arrancaba en el dedo gordo del pié, subía por la pantorrilla y se quedaba apalancado en el gemelo. Tal era el dolor que me parecía que me llegaba hasta la cabeza y la desesperación hacía que se me saltasen las lágrimas (y yo no soy llorona por dolor). Lo malo es que entre calambre y calambre pasaban escasos 10 segundos. Era constante y muy agotador.

Notaba que si me tumbaba boca abajo se me aminoraba bastante. Así que era la técnica que usaba junto con los analgesicos recetados.

Hablo en pasado, porque entonces fui a ver al médico del dolor (el cual ya antes de salir del hospital me había pautado medicación) y me volvió a pautar dosis de medicamentos hasta dar con la adecuada. A día de hoy, dos semanas después, parece que está remitiendo. Ahora tengo el dolor mucho mas controlado. No quiero ni pensar lo que hubiera sido si no me llegan a someter a esa terapia antes de la intervención! 

Por otra parte, creo que esto del dolor del miembro fantasma es muy relativo. Hay personas a las que les dura mucho y personas que apenas lo padecen….

    Con el maravilloso equipo de anestesistas, David Salvatierra, yo, Monica y Javier


Así que ahora a pensar ya en el siguiente paso, empezar a hacer rehabilitación y a ir reduciendo el muñón poco a poco para adaptación de la prótesis……

Información, Información, socorro!! necesito saber!!

Bueno pues lo primero que hice fue buscar en Internet información sobre el tipo de amputación posible al que me tenía que someter. Pero más que eso que, ya que irremediablemente tenía que hacérmelo el medico en el cual confiaba plenamente, buscaba el post….con esto quiero decir ¿cuando iba a ponerme de pié?¿ Podría caminar?¿ Que vida podria llevar? Que protesis me podría poner? ¿podría conducir?¿ cuanto costaría mi prótesis? ¿que...? ¿que....?¿que...?

Así que entré en la web de la Fundación Irene Villa (www.irenevilla.org),  vi entrevistas de Albert Espinosa (en youtube), entré en la web de la Asociación Adampi …..todas me ayudaron mucho al ver sus testimonios y ver comentarios de amputados que llevaban una vida “normal”. En la fundación Adampi de Aragon (www.adampiaragon.org) contacte con una persona encantadora, Nuria. Hablamos y me tranquilizó muchísimo. De hecho le sigo contando todo lo que me va pasando y me sigue ayudando.

Tengo que agradecer muchisimo su ayuda a Eduardo Madina. Por teléfono le preguntaba cosas y mas cosas, pero cuando me levantó  el ánimo de verdad fué cuando vino a verme al Hospital y ví como caminaba, como se levantaba y se sentaba y me contó como era su día a día y la vida tan normal que se puede hacer, además de que no se le notaba nada al caminar, es más, tiene un caminar muy "chulo". Así me gustaría tenerlo yo cuando me pongan mi prótesis!

Me hice seguidora en Facebook de Michele Salt, de Albert Espinosa, de varios amputados, el problema para mí es que la mayoría que encuentro han sido o son deportistas y yo de eso no tengo nada. Aún así me animo con sus publicaciones.

Quiero resaltar que tengo mucha suerte por tener una familia y unas amigas maravillosas. Todos me arroparon desde el primer momento y me animaron, me hicieron ver que no estaba sola y que no me quedaría sola después de la amputación, como así estoy viendo que es. Creo que esto es muy muy importante.

Tambien hay que dejarse querer cuando uno lo necesita...

¡Hola!

Hola Soy Marivi

En Diciembre de 2009 a raíz de un dolor en la rodilla, empezamos con pruebas y biopsias que detectaban un osteosarcoma en el condilo (rodilla). A una primera operación siguieron unas cuantas más, yo diría que cada 3 meses entraba en quirófano, ya que fue derivando a tumores en partes blandas. Al final, en 2010 me pusieron una prótesis tumoral de rodilla, en 2011 otra y tratado además con radioterapia. En 2014 volvió a repetirse el episodio y ya me detectaron un leiomiosarcoma. Total, que más radioterapia y quimioterapia. En 2015 se repite tumoración por lo que el médico me propone amputación transfemoral de la pierna.

Ese día me sentí morir. Pero al día siguiente por no decir a la hora siguiente ya estaba aferrada a la vida nuevamente. Así que decidí que era lo mejor y que el mundo no se acaba por perder una pierna.

Quiero crear este blog porque me gustaría ayudar a las personas que tengan que pasar por el trance de perder una pierna, ya que yo busque información por todas paginas posibles y me ayudó muchísimo encontrar el testimonio de una persona que había pasado mas o menos por lo mismo que yo. Y con la cual contacte para que me explicase TODO, lo escribo en mayúsculas porque estaba muy perdida, aún hoy estoy perdida, (hace solamente 20 días que no tengo mi pierna) por lo que os iré contando lo que me vaya aconteciendo.

Esta soy yo antes de operarme, cuando todavía tenía mis "piernitas"