Guerra sin cuartel

Seguimos con el tratamiento de mi sarcoma. Ojalá pudiera seguir hablando de los avances con mi prótesis, pero de momento hay que esperar a que el nuevo tratamiento consiga hacer que desaparezca.

Así que esa parte la dejamos aparcada de momento. 

No consigo entender cómo mi propio cuerpo puede crear un monstruo tan difícil de destruir. 

Aún así mis pensamientos siguen siendo positivos acerca del tratamiento de radioterapia y quimio. Me gusta ver, estar y hablar con personas que me aporten estabilidad emocional y que me ayudan a ver que la felicidad está en todos los ámbitos de mi vida. En "todos" y a pesar de todo. 

Creo que ahora estoy mas preparada para afrontar los retos que la vida nos pone por delante, incluido su final, al que ahora no temo.... tanto. Y creo que eso es positivo.

Me gusta y me enorgullece pasear estos días por la clínica donde recibo el tratamiento y que me valoren como una persona positiva y valiente, aunque esto último no lo veo nada especial ya que pienso que todos somos valientes, solo nos tiene que llegar el momento de demostrarlo. 

Hay quien me llama "guerrera", me encanta ese apelativo, pero cuando estás en una guerra tienes que ser un "guerrero", el más fuerte, es el anhelo por la supervivencia.

Y, como siempre me gusta aportar ejemplos de superación que encuentro por las redes, está vez recomiendo ver una entrevista cualquiera de Teresa Perales, ganadora de 26 medallas paralímpicas, digo cualquiera porqué ésta mujer es increíble en todas ellas.

                              Con el equipo fantástico de radioterapia, Pablo, LuisMi y Chus. 

ITV Trimestral y avances importantes

No pasé la ITV trimestral! Me han tenido que volver a operar porque se reprodujo el sarcoma. Parece que tampoco lo han podido erradicar por completo, así que me tendré que someter de nuevo a tratamiento de radioterapia con algo de quimioterapia para reforzar la radio. De momento vuelvo a las muletas y a esperar cicatrización para seguir mis avances.

Pero como siempre, porque no me queda mas remedio, pensando que lo voy a vencer de nuevo. Ya son siete años luchando contra esta maldita enfermedad. Siete años de vacas flacas, ya llegaran las "gordas"....

Pero entre tanto, sí quería contaros que siguiendo con los avances con mi prótesis, que es de lo que iba este blog. Encontré en Madrid una rehabilitadora, que trata básicamente amputados y es digna de mencionar y de que conozcais. Al segundo día de estar con ella, me hizo caminar sin muletas y os puedo asegurar que me sentía super segura con ella. Se llama Arancha. Os paso también el video que tiene publicado en youtube CENTRO FISIORTAM

Su teléfono es 91 3569935 si estais en Madrid, os la recomiendo totalmente. Yo le agradezco muchísimo su interés y sus enseñanzas.

Os paso sus datos porque creo que es importante para aquellos que lo vean tan dificil como lo veia yo el verse seguro y tener por fin fe en que lo vas a conseguir.

Os paso mi video, es un poco deprimente, pero tened en cuenta que era el primer día que iba sin muletas.

Con Arancha y mi amiga Mila (que siempre está)

                                             

 Mis primeros pinitos sin muletas

Alguna novedad

Hola, no he escrito antes porque no tenia novedades para contar, pero ahora he vuelto de pasar la ITV trimestral (que todavía no la he pasado del todo) pero si tengo alguna novedad, ya que he aprovechado para que me viera mi protésico Jens Müller y tratar de solucionar el que se me cayera la prótesis al caminar.

Ha ideado un sistema, que os muestro en la foto, que es poner una especie de pincho en la silicona que engancha en la prótesis, de esa forma entre el "pincho" y la succión es difícil que se caiga, bueno yo creo que será imposible, ya que el pincho engancha en el encaje y hasta que no aprietas un botón para quitarla no se suelta y la succión consigue que la lleve bien colocada.

De lo que sí me he dado cuenta por fin, es que no es nada fácil, es más, que es muy difícil simplemente caminar, tienes que tener mucha fuerza de voluntad, buenos rehabilitadores que te ayuden  y sobre todo caminar, caminar y caminar, eso sí, intentando hacerlo bien y siempre que no te haga daño.

Ya no me creo eso de que en pocos meses se consigue.

Hace falta mucho entrenamiento y sobre todo conseguir que no te moleste demasiado en el isquión porque de lo contrario es imposible. (yo os cuento mi experiencia, puede que haya quien no esté de acuerdo conmigo). 
Llevo ya más de un año desde la amputación y ocho meses probando encajes. Creo que Jens tiene una buena colección de encajes mios....pero he dado con un excelente profesional que se ocupa y se preocupa y sé que no va a parar hasta conseguir que yo vaya lo mas confortable posible.

             Con Jens Müller                                                                 Pincho (como lo llamo yo)

Retos

Y sigue pasando el tiempo y no logro caminar "adecuadamente". Ya recuperada de la fisura. He empezado a insistir en mi caminar y me he puesto un reto a corto plazo, mínimo 3.000 pasos diarios; que mas o menos han de ser unos 2 kilómetros, quizá un poco más. 

Pues recién puesto ese reto, me he tenido que poner otro, caminar 3.000 pasos diarios sin que se me caiga la prótesis, pues mas o menos a la mitad, tengo que hacer una parada para volver a colocármela. Quizá sea que está haciendo más calor y con el sudor se me suelta. Quizá sea que el muñón está decreciendo después de casi dos meses de parada por la fisura...

Hasta que no vuelva a Madrid, tendré que intentarlo así, aunque esto me causa un nuevo inconveniente,  que no puedo ir sola a la calle, ya que si se me cae y voy sola no puedo volver a ponérmela, porque no tengo manos ni apoyo para llevar las muletas y coger la prótesis. Aggggg. Como os he ido contando tengo la suerte de no estar sola, pero eso no quita para que quiera valerme por mí misma!

Mientras tanto, ahora hago mis pinitos con Cristina, entrenadora personal, que me hace hacer una serie de ejercicios de apoyo sobre la prótesis, cargar mi peso sobre ella balanceando el cuerpo. subir y bajar un escalón lentamente, echar el cuerpo hacia delante y hacia detrás lentamente....el próximo día equilibrio tirándome una pelota, por eso quería escribir esto antes de ese próximo día no vaya a ser que me dé de bruces contra el suelo (jeje)

He encontrado una aplicación de móvil que aconseja muchos ejercicios, es de Ottobock, la marca de la prótesis.  La app se llama "Fitness para amputados

Así que mirando al frente y a caminar como sea.....ese si que no es un reto, es mi meta!!

Con Cristina Casanova

Como la Yenca. Alante, atras

Tenia ganas de seguiros contado mi proceso y deciros que todo al final ha ido para adelante y que ya caminaba al menos con una sola muleta, jaja 

Volví a ver al protésico y de paso o mas bien simultanearlo con las pruebas médicas trimestrales que me tocaban ahora.

Pues nada mas llegar a Madrid, algo debí de hacer mal con mis movimientos que me fisuré una costilla, así que no podía, ni puedo aún coger las muletas pues el dolor es bastante insoportable.

Como bien dice Victor Mainé , (os aconsejo ver su web, Un gran ejemplo de superación),  después de una amputación, para poder caminar tienes que trabajar músculos a los que antes no exigías tanto rendimiento. Podría ser la causa de lo que me ha pasado....no lo sé. Lo cierto es que aquí sigo (en reposo) esperando el día que me pueda volver a probar la prótesis nueva, esperar que no me moleste tanto como la anterior y volver a mi tierra.

También es cierto que no estoy ni triste ni deprimida por este nuevo retraso en mi avance. Cada día doy gracias a dios por seguir con vida y por tener una meta a la que llegar, porque estoy segura de que voy a llegar cueste lo que cueste y no porque yo sea una persona animosa ni porque tenga muchas ganas ni porque me lo haya propuesto, que también, sino porque hay muchas personas que como yo han pasado por esto y lo han conseguido con mucho esfuerzo y voluntad y para mí son un ejemplo que debo seguir. 

Aparte de que en este "caminar" estoy descubriendo lo verdaderamente importante de la vida que es la vida en sí misma y que la felicidad para mí consiste en compartir momentos, grandes y pequeñas alegrías y tristezas con tu familia y amigos, Que tengo nuevos amigos gracias a la amputación. Que hay personas maravillosas. Y, que todo lo demás donde incluyo la riqueza, la ambición, el renombre, el poderío,......es accesorio y muy poco importante.